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維多利亞的“秘密”
發(fā)表時間:【2020-04-03】
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——特殊PCI一例

    近日我科收治一位患者,3年前于外院行冠脈CTA提示前降支中重度狹窄,此次入院多考慮病變進展,然而不幸的是,他患有乙型血友病,曾輾轉于多家醫(yī)院求治,卻因手術風險極高而給予藥物治療,但患者仍長期受心絞痛困擾。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血,被收錄于我國《第一批罕見病目錄》。像此患者這種不容易止血的體質又有血栓形成的病例,在全國范圍內也相當罕見。

    患者接下來的診治成了難題,因藥物治療難以緩解癥狀,患者毫無生活質量可言,此次入院態(tài)度堅決,要求手術,并給予了我們很大的信任,有創(chuàng)操作勢在必行,那該如何權衡出血與抗凝,經左梅主任與團隊醫(yī)師仔細研究討論,與家屬溝通后,決定給患者安排冠狀動脈造影檢查并制定了詳細的方案。
    一道手術室門,分隔了兩個世界,門外,是家人苦苦等待的身影,他們焦急、不安;門內,手術臺上的患者正在接受命運的考驗,而手術中的醫(yī)生汗流浹背,一刻也不敢放松。
    綜合評估后,首先選擇右橈動脈作為手術入路,其次選用抗凝劑中出血風險最小的比伐蘆定,盡一切可能降低出血幾率,考慮到患者特殊性,手術開始只給予2/3常規(guī)量比伐蘆定,監(jiān)測ACT竟大于1000s,立即調整劑量,隨時監(jiān)測ACT,使用1/3維持量,使ACT維持在250-300s,最終,這場兇險又艱難的手術順利結束,術后患者癥狀明顯緩解,無明顯出血傾向。
    血友病雖屬罕見病,但我院介入團隊每年完成上萬例介入手術,此患者的成功診治,為血友病合并冠心病患者的診治帶來了新的希望。而醫(yī)患的互相信任,保駕我們砥礪前行。

供稿:心血管內科二病區(qū) 代雪茹

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