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與死神賽跑,為生命護(hù)航
發(fā)表時間:【2020-08-18】
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——心外科團(tuán)隊搶救夾層動脈瘤患者一例

    日前,延安大學(xué)咸陽醫(yī)院胸痛中心來了一名31歲女性患者,自訴發(fā)作性胸痛2月,入院1小時前突然疼痛加劇不能緩解。胸痛中心張欣怡醫(yī)生立即給予心電圖和床旁心臟彩超等檢查,超聲提示主動脈擴(kuò)張明顯,升主動脈到降主動脈多處破口,在行CTA檢查后確診主動脈夾層無疑。升主動脈擴(kuò)張到10公分以上 ,隨時有破裂可能。CCU王麗萍主任立即將其收治到重癥監(jiān)護(hù)室,并通知心外科會診。心外科吳濤副主任讀片后認(rèn)為該例夾層動脈瘤系StanfA型,10公分的升主動脈內(nèi)徑屬于高危病例,有隨時破裂猝死的可能,應(yīng)控制好血壓鎮(zhèn)痛前提下,積極準(zhǔn)備手術(shù)治療。
    主動脈夾層是心血管疾病的災(zāi)難性危重急癥,如不及時診治,48小時內(nèi)死亡率可高達(dá)50%。根據(jù)現(xiàn)有的文獻(xiàn)資料對比,國內(nèi)的發(fā)病率高于西方發(fā)達(dá)國家。臨床特點為急性起病,突發(fā)劇烈疼痛、休克和血腫壓迫相應(yīng)的主動脈分支血管時出現(xiàn)的臟器缺血癥狀。本病起病兇險,死亡率極高。本病的基礎(chǔ)病理變化是遺傳或代謝性異常導(dǎo)致主動脈中層囊樣退行性變,部分患者為伴有結(jié)締組織異常的遺傳性先天性心血管病,但大多數(shù)患者基本病因并不清楚。馬方(Marfan)綜合征患者并發(fā)本病者約為40%。先天性二葉主動脈瓣患者并發(fā)本病占5%。由于本病的急性胸痛為首要癥狀,其鑒別診斷主要考慮急性心肌梗死和急性肺栓塞。

術(shù)前CTA影像:升主動脈擴(kuò)張明顯,最大直徑10cm

    主動脈夾層最常用的分型或分類系統(tǒng)為DeBakey分型和Standford分型,根據(jù)夾層的起源及受累的部位分為三型:
    I型:夾層起源于升主動脈,擴(kuò)展超過主動脈弓到降主動脈,甚至腹主動脈,此型最多見。
    II型:夾層起源并局限于升主動脈。
    Ⅲ型:病變起源于降主動脈左鎖骨下動脈開口遠(yuǎn)端,并向遠(yuǎn)端擴(kuò)展,可直至腹主動脈。

    其中I型和II型歸為Standford A型,需要外科手術(shù)治療;Ⅲ型歸為Standford B型,一般選擇介入治療。
    2020年8月16日在各部門的通力合作下完成了這例31歲夾層動脈瘤的搶救性手術(shù),術(shù)中完成主動脈根部置換+全弓置換+降主動脈支架植入術(shù),術(shù)后第二天患者就脫離呼吸機(jī)支持,各項生命體征平穩(wěn)。

術(shù)前升主動脈瘤樣擴(kuò)張和術(shù)后人工血管置換后

    A型主動脈夾層手術(shù)包括主動脈瓣膜置換+升主動脈置換+主動脈弓置換+降主動脈支架植入,屬于心外科難度和風(fēng)險最高的手術(shù)之一。手術(shù)時間長,操作水平要求高,術(shù)后并發(fā)癥出現(xiàn)幾率高等特點使得很多心臟中心望而卻步。這臺手術(shù)的成功離不開手術(shù)室麻醉科的專業(yè)配合,輸血科充足及時的血液供應(yīng),設(shè)備器材科的耗材及時到位,重癥監(jiān)護(hù)團(tuán)隊的大力支持以及心外科全體的通力合作。同時也反映出我院心外科水平又上了一個新的臺階。延安大學(xué)咸陽醫(yī)院心外科團(tuán)隊在祝恒山博士領(lǐng)導(dǎo)下始終緊跟學(xué)術(shù)前沿,以專業(yè)的團(tuán)隊為您的健康保駕護(hù)航。

供稿:心胸外科 吳濤

    科主任:祝恒山  15229705019
    副主任:武小剛  18049434989
    副主任:吳  濤  15191091897
    科室電話:029-33783034
    科室位置:心血管病院六層

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